| 51 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071558 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 52 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071862 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/12/21 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 53 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071863 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/12/21 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 54 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072052 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/12/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 55 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072053 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/12/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 56 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072134 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 57 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072135 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 58 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072277 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/05/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 59 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072278 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/05/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 60 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072539 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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