共 21 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085820 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 82 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085821 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 83 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085836 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 84 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085864 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | UCB INC
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| 85 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085922 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 86 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085923 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 87 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085925 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 88 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085926 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/05/20 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 89 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085927 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/05/20 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 90 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085935 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | UCB INC
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