共 26 页 当前第 12 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 111 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC
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| 112 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC
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| 113 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LUPIN PHARMS |
| 114 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078477 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/16 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 115 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078477 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/16 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 116 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078477 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/16 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 117 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078500 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/06 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 118 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078500 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/06 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 119 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078500 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/06 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 120 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078552 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/08 | 申请机构 | EPIC PHARMA LLC
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