161 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
申请号 | 091235 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;160MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
162 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
申请号 | 091235 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;320MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
163 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
申请号 | 091235 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;320MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
164 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 091431 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
165 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 091431 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
166 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 091431 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
167 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 091431 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
168 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 091431 | 产品号 | 005 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
169 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 091431 | 产品号 | 006 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
170 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 200435 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG;160MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA |
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