| 161 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
| 申请号 | 091235 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 162 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
| 申请号 | 091235 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 163 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
| 申请号 | 091235 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 164 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091431 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 165 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091431 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 166 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091431 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 167 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091431 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 168 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091431 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 169 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091431 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/12/30 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 170 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
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