美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMLODIPINE BESYLATE"
符合检索条件的记录共254
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231药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM
申请号203874产品号005
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/03/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
232药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM
申请号203874产品号006
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/03/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
233药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM
申请号203874产品号007
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;EQ 80MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/03/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
234药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM
申请号203874产品号008
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/03/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
235药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM
申请号203874产品号009
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/03/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
236药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM
申请号203874产品号010
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/03/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
237药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM
申请号203874产品号011
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;EQ 80MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/03/07申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
238药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号204900产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/07/23申请机构SOVEREIGN PHARMACEUTICALS LLC
239药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号204900产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/07/23申请机构SOVEREIGN PHARMACEUTICALS LLC
240药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号204900产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/07/23申请机构SOVEREIGN PHARMACEUTICALS LLC