共 26 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077073 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/26 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 22 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077080 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/27 | 申请机构 | SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
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| 23 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077080 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/27 | 申请机构 | SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
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| 24 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077080 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/27 | 申请机构 | SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
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| 25 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 26 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 27 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 28 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 29 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 30 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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