| 31 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077183 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 32 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077183 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 33 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077183 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 34 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077183 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 35 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077215 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 2.5MG; 10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS | ||
| 36 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077215 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS | ||
| 37 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077215 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS | ||
| 38 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077215 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS | ||
| 39 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE | ||
| 申请号 | 077262 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 40 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE | ||
| 申请号 | 077262 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
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