美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMLODIPINE BESYLATE"
符合检索条件的记录共254
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51药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号077375产品号004
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/05/21申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
52药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号077516产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/11申请机构VIVIMED LABS ALATHUR PRIVATE LTD
53药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号077516产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/11申请机构VIVIMED LABS ALATHUR PRIVATE LTD
54药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号077516产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/11申请机构VIVIMED LABS ALATHUR PRIVATE LTD
55药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号077671产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/19申请机构WATSON LABORATORIES INC
56药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号077671产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/19申请机构WATSON LABORATORIES INC
57药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号077671产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/19申请机构WATSON LABORATORIES INC
58药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号077759产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/09申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
59药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号077759产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/09申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
60药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号077759产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/09申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC