美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMLODIPINE BESYLATE"
符合检索条件的记录共
254条
共 26 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页71 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077974 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
72 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077974 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
73 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077974 | 产品号 | 003 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
74 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078021 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
75 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078021 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
76 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078021 | 产品号 | 003 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
77 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078043 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/12 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
78 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078043 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/12 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
79 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078043 | 产品号 | 003 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/12 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
80 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078081 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/31 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|