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71	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	077974	产品号	001
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/07/09	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
72	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	077974	产品号	002
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/07/09	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
73	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	077974	产品号	003
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/07/09	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
74	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	078021	产品号	001
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/07/17	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
75	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	078021	产品号	002
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/07/17	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
76	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	078021	产品号	003
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/07/17	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
77	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	078043	产品号	001
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/07/12	申请机构	LUPIN LTD
78	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	078043	产品号	002
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/07/12	申请机构	LUPIN LTD
79	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	078043	产品号	003
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/07/12	申请机构	LUPIN LTD
80	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	078081	产品号	001
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/01/31	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC

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