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11	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	076719	产品号	002
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/05/23	申请机构	APOTEX INC
12	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	076719	产品号	003
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/05/23	申请机构	APOTEX INC
13	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	076846	产品号	001
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/06/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
14	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	076846	产品号	002
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/06/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
15	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	076846	产品号	003
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/06/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
16	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	076859	产品号	001
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/09/10	申请机构	SANDOZ INC
17	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	076859	产品号	002
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/09/10	申请机构	SANDOZ INC
18	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	076859	产品号	003
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/09/10	申请机构	SANDOZ INC
19	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	077073	产品号	001
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/09/26	申请机构	CIPLA LTD
20	药品名称	AMLODIPINE BESYLATE
	申请号	077073	产品号	002
	活性成分	AMLODIPINE BESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/09/26	申请机构	CIPLA LTD

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