共 13 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND CLARITHROMYCIN AND AMOXICILLIN |
| 申请号 | 050824 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLARITHROMYCIN; OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, TABLET, CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG,N/A,N/A;N/A,500MG,N/A;N/A,N/A,20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2011/02/08 | 申请机构 | GASTROENTERO LOGIC LLC
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| 2 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 061926 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 3 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 061926 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 4 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 061931 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 5 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 061931 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | AMOXICILLIN PEDIATRIC |
| 申请号 | 061931 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/12/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 062058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AMERICAN ANTIBIOTICS INC
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| 8 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 062058 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AMERICAN ANTIBIOTICS INC
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| 9 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 062059 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AMERICAN ANTIBIOTICS LLC
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| 10 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 062059 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AMERICAN ANTIBIOTICS LLC
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