共 5 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065063 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 875MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/03/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 2 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065064 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/03/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 3 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065065 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 200MG;EQ 28.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/18 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 4 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065065 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 400MG;EQ 57MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/18 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 5 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065066 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/06/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 6 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065066 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/06/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 7 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065089 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 8 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065089 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2004/05/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 9 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065093 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 875MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/21 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 10 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065096 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 875MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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