共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065098 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/12/16 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 12 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065098 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/12/16 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 13 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065101 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 14 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065102 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 875MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/09/17 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 15 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065109 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/04 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 16 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065117 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/27 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 17 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065132 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 18 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065132 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 19 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065161 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 200MG;EQ 28.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/12/03 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 20 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065161 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 400MG;EQ 57MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/12/03 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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