共 5 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065162 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2004/03/12 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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22 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065189 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG;EQ 125MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/23 | 申请机构 | SANDOZ INC
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23 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065191 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/01/25 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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24 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065191 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/01/25 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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25 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065205 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 200MG;EQ 28.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/02/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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26 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065205 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 400MG;EQ 57MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2005/02/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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27 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065207 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/01/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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28 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065317 | 产品号 | 003 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 875MG;EQ 125MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/10/20 | 申请机构 | APOTEX INC
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29 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065333 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG;EQ 125MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/02/24 | 申请机构 | APOTEX INC
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30 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065333 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 125MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/02/24 | 申请机构 | APOTEX INC
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