美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM"
符合检索条件的记录共42
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21药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065162产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/03/12申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
22药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065189产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG;EQ 125MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/08/23申请机构SANDOZ INC
23药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065191产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/01/25申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS
24药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065191产品号002
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/01/25申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS
25药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065205产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格200MG;EQ 28.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/02/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
26药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065205产品号002
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格400MG;EQ 57MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/02/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
27药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065207产品号002
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/01/30申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
28药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065317产品号003
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格875MG;EQ 125MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/10/20申请机构APOTEX INC
29药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065333产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG;EQ 125MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/24申请机构APOTEX INC
30药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065333产品号002
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;EQ 125MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/24申请机构APOTEX INC