美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=AMPICILLIN SODIUM"
符合检索条件的记录共
80条
共 8 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062816 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/10/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 32 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062816 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/10/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 33 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062816 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/10/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 34 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062816 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/10/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062816 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/10/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 36 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062860 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/05 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 37 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062860 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/05 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 38 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062860 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/05 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 39 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062860 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/05 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 40 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062860 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/05 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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