共 8 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 061936 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CONSOLIDATED PHARMACEUTICAL GROUP INC
|
| 12 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062565 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/04/04 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
|
| 13 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062565 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/04/04 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
|
| 14 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062565 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/24 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
|
| 15 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062634 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
|
| 16 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062634 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
|
| 17 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062692 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
| 18 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062692 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
| 19 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062692 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
| 20 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062692 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|