美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMPICILLIN TRIHYDRATE"
符合检索条件的记录共28
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11药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061602产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构AMERICAN ANTIBIOTICS LLC
12药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061602产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构AMERICAN ANTIBIOTICS LLC
13药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061755产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
14药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061755产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
15药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061829产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
16药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061829产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
17药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061853产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
18药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061853产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
19药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061980产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
20药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061980产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO