共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申请号 | 062208 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
|
| 22 | 药品名称 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申请号 | 062208 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
|
| 23 | 药品名称 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申请号 | 062882 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/02/25 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
|
| 24 | 药品名称 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申请号 | 062883 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/25 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
|
| 25 | 药品名称 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申请号 | 062982 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/10 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
|
| 26 | 药品名称 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申请号 | 062982 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1989/02/10 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
|
| 27 | 药品名称 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申请号 | 064082 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/08/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 28 | 药品名称 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申请号 | 064082 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/08/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
|