共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ANCEF |
| 申请号 | 050461 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 2 | 药品名称 | ANCEF |
| 申请号 | 050461 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 3 | 药品名称 | ANCEF |
| 申请号 | 050461 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 4 | 药品名称 | ANCEF |
| 申请号 | 050461 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 5 | 药品名称 | ANCEF |
| 申请号 | 050461 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 6 | 药品名称 | ANCEF IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 050566 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/08 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 7 | 药品名称 | ANCEF IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 050566 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/08 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 8 | 药品名称 | ANCEF IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 050566 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/08 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 9 | 药品名称 | ANCEF IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 050566 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/08 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 10 | 药品名称 | ANCEF IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 063002 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1991/03/28 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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