美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ASPIRIN"
符合检索条件的记录共52
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21药品名称ACETAMINOPHEN, ASPIRIN, AND CODEINE PHOSPHATE
申请号081095产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG;180MG;15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/10/26申请机构MIKART INC
22药品名称ACETAMINOPHEN, ASPIRIN, AND CODEINE PHOSPHATE
申请号081096产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG;180MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/10/26申请机构MIKART INC
23药品名称ACETAMINOPHEN, ASPIRIN, AND CODEINE PHOSPHATE
申请号081097产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG;180MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/10/26申请机构MIKART INC
24药品名称METHOCARBAMOL AND ASPIRIN
申请号081145产品号001
活性成分ASPIRIN; METHOCARBAMOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC
25药品名称BUTALBITAL, ASPIRIN AND CAFFEINE
申请号085441产品号002
活性成分ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/10/31申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC
26药品名称CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 4
申请号085638产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG;180MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERER LABORATORIES INC
27药品名称CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 3
申请号085639产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG;180MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERER LABORATORIES INC
28药品名称CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 2
申请号085640产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格150MG;180MG;15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERER LABORATORIES INC
29药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE W/ ASPIRIN AND CAFFEINE
申请号085732产品号002
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格389MG;32.4MG;65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/09/03申请机构WATSON LABORATORIES INC
30药品名称BUTALBITAL, ASPIRIN AND CAFFEINE
申请号086162产品号002
活性成分ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1984/02/16申请机构HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC