共 6 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079020 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL |
| 42 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079021 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 43 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079021 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 18MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 44 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079021 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 45 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079021 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 46 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079021 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 47 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079021 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 48 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079021 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 49 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090609 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |
| 50 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090609 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 18MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |