| 21 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 086057 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 22 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 086173 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 23 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE W/ ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 086440 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | RP SCHERER NORTH AMERICA DIV RP SCHERER CORP | |
| 24 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 086727 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 25 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 086798 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC | |
| 26 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 086950 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO | |
| 27 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 087131 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO | |
| 28 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 087195 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/02/16 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL | |
| 29 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 087708 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 0.025MG/5ML;2.5MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1982/05/03 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 30 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE | ||
| 申请号 | 087765 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/03/15 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC | |
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