共 15 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CYMBALTA |
| 申请号 | 021733 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LILLY |
| 12 | 药品名称 | CYMBALTA |
| 申请号 | 022148 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LILLY |
| 13 | 药品名称 | CYMBALTA |
| 申请号 | 022148 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LILLY |
| 14 | 药品名称 | CYMBALTA |
| 申请号 | 022148 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LILLY |
| 15 | 药品名称 | CYMBALTA |
| 申请号 | 022516 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LILLY |
| 16 | 药品名称 | CYMBALTA |
| 申请号 | 022516 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LILLY |
| 17 | 药品名称 | CYMBALTA |
| 申请号 | 022516 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LILLY |
| 18 | 药品名称 | CYANOCOBALAMIN |
| 申请号 | 040451 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYANOCOBALAMIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/23 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 19 | 药品名称 | BALANCED SALT |
| 申请号 | 075503 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IRRIGATION | 规格 | 0.48MG/ML;0.3MG/ML;0.75MG/ML;3.9MG/ML;6.4MG/ML;1.7MG/ML |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/27 | 申请机构 | AKORN INC
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| 20 | 药品名称 | BALZIVA-21 |
| 申请号 | 076198 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/04/22 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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