美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BAMATE"
符合检索条件的记录共
71条
共 8 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页61 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 090122 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/02/18 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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62 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 090122 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/02/18 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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63 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 200998 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/05/23 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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64 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 200998 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/05/23 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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65 | 药品名称 | FELBAMATE |
| 申请号 | 201680 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FELBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/09/13 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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66 | 药品名称 | FELBAMATE |
| 申请号 | 201680 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FELBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/09/13 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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67 | 药品名称 | FELBAMATE |
| 申请号 | 202284 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FELBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/04 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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68 | 药品名称 | FELBAMATE |
| 申请号 | 202284 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FELBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/04 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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69 | 药品名称 | FELBAMATE |
| 申请号 | 202385 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FELBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 600MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/12/16 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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70 | 药品名称 | FELBAMATE |
| 申请号 | 204595 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FELBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/11 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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