| 101 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/02/05 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC | |
| 102 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/02/05 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC | |
| 103 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/02/05 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC | |
| 104 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC | |
| 105 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC | |
| 106 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 007 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | LUPIN PHARMS | ||
| 107 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 2.5MG; 10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 108 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 109 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 110 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
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