| 111 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078794 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/08/21 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 112 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078794 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/08/21 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 113 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078794 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/08/21 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 114 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078794 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/08/21 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 115 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078848 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/05/23 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 116 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078848 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/05/23 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 117 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078848 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/05/23 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 118 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078848 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/05/23 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 119 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 079047 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 120 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 079047 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|