共 14 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076348 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 32 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076348 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 33 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076402 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 34 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076402 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 35 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076402 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 36 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076402 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 37 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076430 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 38 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076430 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 39 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076430 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 40 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076430 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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