| 51 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076631 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 52 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076631 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 53 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076688 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 54 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076688 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 55 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076688 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 56 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076688 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 57 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076820 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/02/03 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC | |
| 58 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076820 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/02/03 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC | |
| 59 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076820 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/02/03 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC | |
| 60 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076820 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/02/03 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC | |
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