| 61 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077128 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/08 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 62 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077128 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/08 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 63 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077128 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/08 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 64 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077128 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/08 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 65 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 66 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 67 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 68 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 69 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 70 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077179 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
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