| 71 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077183 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 72 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077183 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 73 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077183 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 74 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077183 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 75 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077215 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 2.5MG; 10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS | ||
| 76 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077215 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS | ||
| 77 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077215 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS | ||
| 78 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077215 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS | ||
| 79 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077375 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/05/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 80 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077375 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/05/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|