美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共136
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131药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号202239产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 2.5MG BASE;10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/05申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
132药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号202239产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 5MG BASE;10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/05申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
133药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号202239产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 5MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/05申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
134药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号202239产品号004
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 5MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/05申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
135药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号202239产品号005
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/05申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
136药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号202239产品号006
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/05申请机构AUROBINDO PHARMA LTD