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31	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040855	产品号	002
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2007/11/21	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICAL
32	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040855	产品号	003
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2007/11/21	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICAL
33	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040855	产品号	004
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2007/11/21	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICAL
34	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040897	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2009/04/22	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
35	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040897	产品号	002
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2009/04/22	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
36	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040897	产品号	003
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2009/04/22	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
37	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040897	产品号	004
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2009/04/22	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
38	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	084074	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	LANNETT CO INC
39	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	084353	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
40	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	084378	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC

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