符合检索条件的记录共64条
共 7 页 当前第 2 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

11	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040553	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
12	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040554	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
13	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040633	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2005/06/01	申请机构	UPSHER SMITH LABORATORIES INC
14	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040634	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2005/06/01	申请机构	UPSHER SMITH LABORATORIES INC
15	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040635	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2005/06/01	申请机构	UPSHER SMITH LABORATORIES INC
16	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040636	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2005/06/01	申请机构	UPSHER SMITH LABORATORIES INC
17	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040677	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2008/03/27	申请机构	LANNETT HOLDINGS INC
18	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040678	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	TBD	参比药物	是
	批准日期		申请机构	LANNETT
19	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040678	产品号	003
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2008/03/27	申请机构	LANNETT HOLDINGS INC
20	药品名称	BETHANECHOL CHLORIDE
	申请号	040703	产品号	001
	活性成分	BETHANECHOL CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2008/03/27	申请机构	LANNETT HOLDINGS INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database