| 21 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE | ||
| 申请号 | 075644 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2001/06/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 22 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075672 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 23 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075672 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 24 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075672 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 25 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075686 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2001/01/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 26 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075686 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2001/01/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 27 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075686 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2001/01/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 28 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075768 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 29 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075768 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 30 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075768 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
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