共 4 页 当前第 4 页 首页 上一页 返回检索页31 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申请号 | 075831 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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32 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申请号 | 075831 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2005/12/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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33 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申请号 | 077910 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/27 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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34 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申请号 | 077910 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/27 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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35 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申请号 | 078635 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/08/18 | 申请机构 | UNICHEM PHARMACEUTICALS (USA) INC
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36 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申请号 | 078635 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/08/18 | 申请机构 | UNICHEM PHARMACEUTICALS (USA) INC
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37 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079106 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/28 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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38 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079106 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/28 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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39 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079106 | 产品号 | 003 |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/28 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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