| 1 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075469 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 2 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075469 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 3 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075469 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 4 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075527 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 5 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075527 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 6 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075527 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 7 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075579 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 8 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075579 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 9 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075579 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 10 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075632 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/27 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|