| 11 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075632 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/27 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 12 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075632 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/27 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 13 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075642 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/12/27 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB | |
| 14 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075642 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/12/27 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB | |
| 15 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075642 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/12/27 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB | |
| 16 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075672 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 17 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075672 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 18 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075672 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 19 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075686 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2001/01/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 20 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 075686 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2001/01/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
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