美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUDESONIDE"
符合检索条件的记录共15
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1药品名称BUDESONIDE
申请号077519产品号001
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;INHALATION规格0.25MG/2ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2008/11/18申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称BUDESONIDE
申请号077519产品号002
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;INHALATION规格0.5MG/2ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2008/11/18申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称BUDESONIDE
申请号078202产品号001
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;INHALATION规格0.25MG/2ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2009/03/30申请机构APOTEX INC
4药品名称BUDESONIDE
申请号078202产品号002
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;INHALATION规格0.5MG/2ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2009/03/30申请机构APOTEX INC
5药品名称BUDESONIDE
申请号078404产品号001
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;INHALATION规格0.25MG/2ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2012/07/31申请机构IMPAX LABORATORIES INC
6药品名称BUDESONIDE
申请号078404产品号002
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;INHALATION规格0.5MG/2ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2012/07/31申请机构IMPAX LABORATORIES INC
7药品名称BUDESONIDE
申请号078949产品号001
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SPRAY, METERED;NASAL规格0.032MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
8药品名称BUDESONIDE
申请号078949产品号002
活性成分BUDESONIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径SPRAY, METERED;NASAL规格0.032MG/SPRAY
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/11/20申请机构APOTEX INC RICHMOND HILL
9药品名称BUDESONIDE
申请号090379产品号001
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/04/02申请机构BARR LABORATORIES INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
10药品名称BUDESONIDE
申请号090410产品号001
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/05/16申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC