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1	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074160	产品号	001
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.25MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/10/30	申请机构	HOSPIRA INC
2	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074225	产品号	001
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1995/04/24	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
3	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074225	产品号	002
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1995/04/24	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
4	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074225	产品号	003
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1995/04/24	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074332	产品号	001
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.25MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1994/10/31	申请机构	HOSPIRA INC
6	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074441	产品号	001
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.25MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1995/01/27	申请机构	AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
7	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074613	产品号	001
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.25MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/11/18	申请机构	TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
8	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074700	产品号	001
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/11/21	申请机构	SANDOZ INC
9	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074700	产品号	002
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/11/21	申请机构	SANDOZ INC
10	药品名称	BUMETANIDE
	申请号	074700	产品号	003
	活性成分	BUMETANIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1996/11/21	申请机构	SANDOZ INC

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