美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共39
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21药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE AND EPINEPHRINE
申请号071169产品号001
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.5%;0.005MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/06/16申请机构HOSPIRA INC
22药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE AND EPINEPHRINE
申请号071170产品号001
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.5%;0.005MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1988/06/16申请机构HOSPIRA INC
23药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE AND EPINEPHRINE
申请号071171产品号001
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.75%;0.005MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/06/16申请机构HOSPIRA INC
24药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE
申请号071810产品号001
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SPINAL规格0.75%
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1987/12/11申请机构HOSPIRA INC
25药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号076012产品号001
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.25%
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/01/09申请机构INTERNATIONAL MEDICATED SYSTEMS LTD
26药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号076012产品号002
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.5%
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/01/09申请机构INTERNATIONAL MEDICATED SYSTEMS LTD
27药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号076012产品号003
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.75%
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/01/09申请机构INTERNATIONAL MEDICATED SYSTEMS LTD
28药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE AND EPINEPHRINE
申请号077250产品号001
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.5%;0.0091MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/09/27申请机构SEPTODONT INC
29药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号091487产品号001
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.5%
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/10/18申请机构SAGENT AGILA LLC
30药品名称BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号091487产品号002
活性成分BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.25%
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/10/18申请机构SAGENT AGILA LLC