共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.3MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/06/03 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 2 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076931 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.3MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/03/02 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 3 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078331 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.3MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/27 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078633 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/10/08 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078633 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/10/08 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090279 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/10 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 7 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090279 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/10 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 8 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090360 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/07 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090360 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/07 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090622 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/24 | 申请机构 | ETHYPHARM
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