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31	药品名称	BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	205022	产品号	002
	活性成分	BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;SUBLINGUAL	规格	EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/09/19	申请机构	KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
32	药品名称	BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	206586	产品号	001
	活性成分	BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 0.3MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2015/07/28	申请机构	PAR STERILE PRODUCTS LLC

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