| 1 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091149 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/09/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 2 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091149 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/09/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 3 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091422 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 4 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 091422 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 5 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 201633 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/08/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 6 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 201633 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/08/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 7 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203136 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
| 8 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203136 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
| 9 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203326 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 10 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203326 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
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