共 8 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077715 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/26 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
| 32 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077715 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/13 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
| 33 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078866 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
|
| 34 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078866 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
|
| 35 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078866 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
|
| 36 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079094 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/24 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
| 37 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079095 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/24 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
| 38 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079095 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/24 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
| 39 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079095 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/24 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
| 40 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090325 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|