共 8 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090325 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 42 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090325 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 43 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090941 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/03 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 44 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090942 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 45 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090942 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 46 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091459 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/09 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 47 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091459 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/09 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 48 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091459 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/09 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 49 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091520 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/09 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 50 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200695 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/12/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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