共 8 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201331 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/30 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 52 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201331 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/30 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 53 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201331 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/30 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 54 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201567 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 55 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202189 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/21 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 56 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202304 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/26 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 57 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202304 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/26 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 58 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202304 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/26 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 59 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202774 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/10/11 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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| 60 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202774 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/10/11 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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