美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUSPIRONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
59条
共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075413 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/03/19 | 申请机构 | SANDOZ INC
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22 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075413 | 产品号 | 003 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/03/19 | 申请机构 | SANDOZ INC
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23 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075467 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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24 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075467 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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25 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075467 | 产品号 | 003 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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26 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075467 | 产品号 | 004 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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27 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075521 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/04/05 | 申请机构 | APOTEX INC
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28 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075521 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/04/05 | 申请机构 | APOTEX INC
|
29 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075521 | 产品号 | 003 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/04/05 | 申请机构 | APOTEX INC
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30 | 药品名称 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075572 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/27 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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