共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | BUTABARB |
| 申请号 | 085873 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 30MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 22 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085881 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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| 23 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085934 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 24 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085938 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 25 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 088631 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 26 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 088632 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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