21 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 204100 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2015/02/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
22 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 204100 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2015/02/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
23 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 204100 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2015/02/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|