共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 076521 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/14 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 22 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 076663 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/24 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 23 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 077120 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/02 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 24 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 077120 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/02 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 25 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 077120 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/02 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 26 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 077828 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/23 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 27 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 077828 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/23 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 28 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 078536 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 29 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 078536 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 30 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 078536 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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